Zidentyfikowano nieprawidłowe geny odpowiedzialne za ryzyko SM
- Szczegóły
- Opublikowano: niedziela, 10 marzec 2013 12:00
- Odsłony: 4062
W początkach sierpnia 2011 prestiżowe pismo medyczne Nature opublikowało wyniki bardzo ważnego badania, którego przedmiotem były zmiany w genach, kodujące ryzyko rozwoju stwardnienia rozsianego.
W badaniu wzięły udział dwadzieścia trzy grupy naukowców z 15 krajów, skupione w międzynarodowym projekcie badawczym GWAS. Przeanalizowano ponad 600 000 "loci" ( miejsc na spirali DNA ) u 9 772 osób ze stwardnieniem rozsianym oraz u 17 376 nie spokrewnionych osób zdrowych. Uzyskane wyniki pozwoliły potwierdzić 23 uprzednio podejrzewane i wyodrębnić 29 nowe miejsca o nieprawidłowym, podwójnym zapisie DNA u osób chorych na SM. Dwa z tych genów związane są z gospodarką witaminą D, której niedobór uważany jest za jedną z przyczyn stwardnienia rozsianego.