Nasza wiedza na temat czynników wywołujących tę chorobę jest wciąż niepełna.
SM uważa się za chorobę autoimmunologiczną mózgu i rdzenia kręgowego, zależną od limfocytów T. Tkanki własne organizmu są traktowane jako obce.

Początek choroby wydaje się zależeć od kombinacji czynników genetycznych i środowiskowych. SM nie jest przekazywana przez rodziców dzieciom i nie wskazano pojedynczego genu związanego z SM. Jednakże, naukowcy zidentyfikowali geny związane z podwyższonym ryzykiem rozwoju tej choroby. W rodzinach, w których krewny pierwszego stopnia (tzn. rodzic lub rodzeństwo) chorują na SM, ryzyko, że schorzenie rozwinie się w przyszłości także u dziecka jest większe, niż ryzyko w populacji ogólnej, chociaż nadal bardzo małe.
Wiele wirusów i bakterii było badanych jako możliwe czynniki ryzyka wystąpienia SM, ale nie wskazano jednego mikroorganizmu będącego przyczyną choroby.

źródło: www.sm24.com.pl