Lek Genzyme dla pacjentów z SM otrzymał status "Fast Track"

Firma Genzyme, korporacja zajmująca się biotechnologią medyczną poinformowała, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) nadała produktowi leczniczemu Alemtuzumab dla osób cierpiących na stwardnienie rozsiane (SM) status "Fast Track" tzw. szybkiej ścieżki rejestracji. "Jest to dobra wiadomość dla pacjentów cierpiących na stwardnienie rozsiane w formie nawracająco-zwalniającej. Mamy nadzieję, że decyzja FDA przyspieszy proces rejestracji leku w Europie" – powiedział Paweł Miśkiewicz, General Manager Genzyme Polska.

Przeczytaj cały artykuł - tutaj